在西雅圖沒住多久就發現懷孕了，
一方面很開心寶寶來陪我，一方面又很擔心不了解美國的醫療體系，
這是我的第一胎，我和老公平常身體也沒什麼毛病，
所以就算擔心也覺得一切都會順利平安的。
在我的婦產科醫生的建議之下，在12w做了NIPT的檢查(Verifi)，
就是非侵入式孕期篩檢，
本來很期待2周後就可以順便知道寶寶的性別，一直和老公說不知道是男生女生好緊張，
完全沒想到檢查報告會有問題....
大約10天後接到醫師的電話，他說我的報告中第13對染色體有異常，
似乎是少了一條染色體，很抱歉告知我這個消息，接下來可以做的就是再進一步的羊膜穿刺，
確保報告沒有錯誤，只是要有心理準備可能要終止此次的懷孕。
我當下完全不知道該如何反應，問醫師報告錯誤的可能性，她也只是說不是沒有可能，
掛掉電話後也許是不敢相信的關係，還沒感覺到很難過，
很冷靜地打開電腦搜尋染色體異常的資料，對於第13對染色體異常的嚴重性，幾乎不敢看，
只是一般所謂的巴陶氏症是多出一條染色體，而我們的報告是少了一條。
過了1-2個小時後忍不住打給正在上班的老公，果然還沒開口就哽咽得說不出話來，
只能勉強說出“老公怎麼辦...”，因為醫師也電話告知了我老公這個消息，
所以他也知道了一陣子只是不敢打給我，
“你不要太難過，我相信寶寶一定很健康，醫師有給我檢驗中心的電話，我會立刻他們聯絡，
再盡快過去檢查就可以了，我等等中午就請假回家”，一整下午我只要想到寶寶眼淚就不自覺掉下來。
我們預約了隔天早上9:00的基因檢測中心，我抱著很複雜的心情前去，
咨詢師說我們的case是第13對染色體少了一點，通常這個狀況有可能是篩減的過程中遺失了一些檢體，
造成無法達到標準值的情況，所以出現positive的結果，
錯誤的機率大約為85%，不過也不能排除真的有染色體異常的狀況，
接下來我們可以先做高層次超音波看看寶寶是否有明顯的異常，你們可以再決定要做絨毛或羊膜穿刺。
高層次超音波我們看到許久沒見到的寶貝，很好動的在我肚子裡活動，
第一次看到寶貝踢腳，翻身，抬手，也許是想要跟爸媽說我很健康噢不要擔心！
看到寶貝還是忍不住好開心，一起看了寶貝的所有器官和特徵，
醫師說從高層次超超音波看起來一切都很健康與正常，如果是第13染色體有異常，
通常都有很重大的缺陷，看起來應該是報告有錯誤，
只是接下來看你們還想做什麼檢查嗎？
我已經被之前的報告嚇壞了，還是希望可以做羊膜穿刺確保寶寶的健康，
所以和醫師約了2周後（16w）做羊膜穿刺，
雖然已經沒有這麼緊張了，但是還是很怕那一點點的機率，
現在只能祈禱一切都能有好的結果...
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會打這篇文章是因為在我很無助時，上網搜尋了很多資料，
看到一個媽媽也有nipt檢驗出偽陽性，羊穿後卻正常的情況，
這有安慰到我一點，我也希望將我的經驗寫出來幫助一些有相同情況的媽媽。
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